La carga genética de
los humanos está formada por 46 cromosomas, 23 de los cuales aporta la madre y
los 23 cromosomas restantes, el padre. De estos 23 pares, existe un par que se
denomina par sexual.
La mujer siempre aporta un cromosoma X, mientras que el
hombre puede aportar uno X o uno Y. Si aporta uno X, el descendiente será
mujer, si aporta uno Y, será hombre.
Al inicio del siglo XX, Thomas Morgan, realizó algunos
trabajos con la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, los cuales lo
llevaron a estructurar la Teoría de
cromosómica de la herencia.
Este organismo, presenta dimorfismos sexual, es decir, se
observa diferencia fenotípica entre machos y hembras como lo puedes notaren las
bandas del abdomen, en
ambos sexos.
Al trabajar con la mosca de la fruta (que tiene 4 pares de cromosomas y son fáciles de
observar), encontró que tanto hembras como machos tenían tres pares de
cromosomas iguales, mientras que diferían en el cuarto, al que denominó par
sexual.
Mientras que el par para la hembra era “XX”, para el macho
era “XY”. Como el color rojo en los ojos
de las moscas se presenta tanto machos como hembras, Morgan supuso que estaba
determinado por el cromosoma “X”, que ambos sexos poseen.
Cruzó moscas hembras de ojos rojos con moscas machos de ojos
blancos. La descendencia que obtuvo fue: 100% hembras de ojos rojos (50%
portadoras) y 50% machos de ojos rojos y 50% machos de ojos blancos. Con estos
resultados, tomó al color rojo, como
alelo dominante.
Par comprobar que el gen recesivo, de ojos blancos
aparecería en la siguiente generación,
cruzó hembras portadoras y machos de ojos blancos. Sus resultados fueron: 50%
hembras de ojos blancos y 50% hembras ojos rojos.
Así infirió que el cromosoma “X” contenía genes que controlaban
otros aspectos diferentes a los sexuales, y que se presentaban con mayor
frecuencia en los machos.
Lo anterior da como resultado que, en el caso del hombre,
basta con que el padre o la madre le transmitan la deficiencia para adquirirla,
en la mujer se requiere que ambos progenitores se la trasmitan. Los casos más
comunes de herencia ligada al sexo en humanos son la hemofilia y el daltonismo.
Investiga las características de cada una de estas
enfermedades.
El caso de la hemofilia ha sido estudiado, debido a que en
la nobleza europea se desarrolló a través de muchas generaciones.
Investiga el árbol genealógico de la Reina Victoria I y el
Rey Alberto.
Buenas noches profesora Liliana y compañeros.
ResponderBorrarEs una enfermedad genética de características hereditables, que provoca trastornos en la coagulación de la sangre debido a la falta total o parcial de proteínas que actúan como factores de dicha coagulación.
Cuando el padre es hemofílico y la madre sana, todas las niñas nacerán portadoras de la enfermedad y todos los varones sanos.
Cuando el padre es hemofílico y la madre portadora, hay un 50% de posibilidades de tener un varón sano y un 50% de que nazca hemofílico. Respecto de las niñas, la mitad puede nacer portadora y la otra mitad hemofílica, esta última situación incompatible con la vida.
Grupo 112
Buenas noches profesora Liliana y compañeros.
ResponderBorrarDaltonismo
El daltonismo ocurre cuando hay un problema con los gránulos (pigmentos) que perciben el color en ciertas neuronas del ojo, llamadas conos. Estas células se encuentran en la retina, la capa de tejido sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo.
Si sólo falta un pigmento, se puede tener dificultad para diferenciar entre el rojo y el verde, que es el tipo más común de daltonismo. Si falta un pigmento diferente, se puede tener dificultad para ver los colores azul y amarillo. Las personas con daltonismo para los colores azul y amarillo generalmente tienen problemas para identificar también los colores rojos y verdes.
La forma más grave de daltonismo es la acromatopsia. La persona que padece esta rara afección no puede ver ningún color, así que todo lo ve en sombras de gris. La acromatopsia suele estar asociada con ojo perezoso, nistagmos (pequeños movimientos espasmódicos del ojo), fotosensibilidad grave y extremadamente mala visión.
La mayoría de los casos de daltonismo se deben a un problema genético ligado al sexo. Muy pocas mujeres son daltónicas y aproximadamente 1 de cada 10 hombres sufren alguna forma de daltonismo.
Buenas tardes profesora Liliana y compañeros.
ResponderBorrarYo encontré este árbol genealógico
https://goo.gl/HxndAP
fue un tema que vimos y tratamos en la clase
ResponderBorrarfue uno de los temas que me llamo la atención ya que te explica diferentes rasgos
DALTONISMO: El daltonismo -denominado así por el físico británico John Dalton, quien lo padecía- es un defecto genético que consiste en la imposibilidad de distinguir los colores (discromatopsia). Aunque ningún daltónico confunde los mismos colores que otros, incluso pertenecientes a la misma familia, es muy frecuente que confundan el verde y el rojo; sin embargo, pueden ver más matices del violeta que las personas de visión normal y son capaces de distinguir objetos camuflados. También hay casos en los que la incidencia de la luz puede hacer que varíe el color que ve el daltónico.
ResponderBorrarEl defecto genético es hereditario y está ligado al sexo, debido a que se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, lo que produce un notable predominio en el varón entre la población afectada. La mujer puede portar la enfermedad en casos no tan comunes como en los varones, y la transmite a sus hijos varones. Probablemente, la mitad de sus hijos serán portadores. La transmisión genética es igual que en la hemofilia
ARBOL GENEALOGICO:
https://goo.gl/a9Iyp7
El defecto genético es hereditario y se transmite generalmente por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico. En cambio en el caso de las mujeres, que poseen dos cromosomas X, sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia. Por ello el daltonismo afecta aproximadamente al 1,5 % de los hombres y solo al 0,5 % de las mujeres.
ResponderBorrarEl defecto genético es hereditario y está ligado al sexo, debido a que se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, lo que produce un notable predominio en el varón entre la población afectada. La mujer puede portar la enfermedad en casos no tan comunes como en los varones, y la transmite a sus hijos varones. Probablemente, la mitad de sus hijos serán portadores. La transmisión genética es igual que en la hemofilia.
Este fue el árbol genealógico que yo encontré: http://goo.gl/J320Jn
Que pasaria si ambas cosas no tuvieran 23 y en su lugar fueran 46
ResponderBorrarHay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.
ResponderBorrarLos genes ligados al sexo tienen un comportamiento distinto en los hombres y en las mujeres. Ello es debido a que el cromosoma Y es diferente del cromosoma X. Esta diferencia es la causa de que algunos caracteres se manifiesten solo en los individuos de sexo masculino y no en los de sexo femenino. Entre estos caracteres se encuentran algunas enfermedades genéticas importantes.
EJEMPLOS:
Daltonismo:
El daltonismo es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. La palabra daltonismo proviene del físico y matemático John Dalton que padecía este trastorno. El grado de afectación es muy variable y oscila entre la falta de capacidad para discernir cualquier color (acromatopsia) y un ligero grado de dificultad para distinguir algunos matices de rojo y verde. A pesar de que la sociedad en general considera que el daltonismo pasa inadvertido en la vida diaria, supone un problema para los afectados en ámbitos tan diversos como: valorar el estado de frescura de determinados alimentos, identificar códigos de colores de planos, elegir determinadas profesiones para las que es preciso superar un reconocimiento médico que implica identificar correctamente los colores (militar de carrera, piloto, capitán de marina mercante, policía, etc.). Puede detectarse mediante test visuales específicos como las Cartas de Ishihara.
El defecto genético es hereditario y se transmite generalmente por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico. En cambio en el caso de las mujeres, que poseen dos cromosomas X, sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia. Por ello el daltonismo afecta aproximadamente al 1.5% de los hombres y solo al 0,5% de las mujeres.
Hemofilia:
La hemofilia es una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación). Cuando hay carencia o déficit de algún factor de coagulación, la sangre tarda más tiempo en formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no es consistente y no se forma un buen tapón para detener la hemorragia.
Es una enfermedad genética que se transmite de padres a hijos. El análisis de los árboles familiares o genealogías en familias con afectados de hemofilia A o B, demostró que esta enfermedad sólo se manifestaba en los varones relacionados por vía materna y que, por tanto, debería consistir en una anomalía hereditaria que se producía por algún defecto en el cromosoma X (herencia ligada al sexo).
Daltonismo: El daltonismo es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. El defecto genético es hereditario y se transmite generalmente por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico. En cambio en el caso de las mujeres, que poseen dos cromosomas X, sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia. Por ello el daltonismo afecta aproximadamente al 1,5 % de los hombres y solo al 0,5 % de las mujeres.
ResponderBorrarHemofilia:La hemofilia es un problema hemorrágico. Las personas con hemofilia no sangran más rápido de lo normal, pero pueden sangrar durante un período más prolongado. Su sangre no contiene una cantidad suficiente de factor de coagulación. El factor de coagulación es una proteína en la sangre que controla el sangrado.
arbol genealogico: http://goo.gl/MB8InV
ResponderBorrarDaltonismo:
Defecto de la vista que consiste en no distinguir ciertos colores o confundirlos con otros.
Heli Soria Rivera (112)
ResponderBorraryo enconte este arbol
http://www.monografias.com/trabajos63/candidatos-reyes-espana/candidatos-reyes-espana2.shtml
Soria Rivera Heli (112)
ResponderBorrarEl daltonismo ocurre cuando hay un problema con los gránulos (pigmentos) que perciben el color en ciertas neuronas del ojo, llamadas conos. Estas células se encuentran en la retina, la capa de tejido sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo.
El daltonismo no es una enfermedad, es una condición con la que se nace y en la que a pesar de poder distinguir colores se presenta una gran dificultad para diferenciarlos.
ResponderBorrarEl daltonismo o acromatopsia, es una forma de dicromatopsia. Es un trastorno de la visión que conlleva una dificultad para percibir colores. Se denomina así por el físico y químico británico John Dalton, que la padeció y estudió.
La hemofilia es una enfermedad que impide que la sangre coagule adecuadamente, lo que determina que las personas que la padecen sangran más de lo normal.
Árbol Genealógico:https://goo.gl/DARQvc
El daltonismo es un defecto genético que se trata de que las personas no pueden distinguir bien los colores- Este defecto genético es hereditario.
ResponderBorrarLa hemofilia es una enfermedad genética recesiva que no deja que coagule bien la sangre.
Exncontré este árbol genealógico:
http://www.monografias.com/trabajos63/candidatos-reyes-espana/candidatos-reyes-espana_image003.jpg
Daltonismo: es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. La palabra daltonismo proviene del químico y matemático John Dalton que padecía este trastorno.1 El grado de afectación es muy variable y oscila entre la falta de capacidad para discernir cualquier color (acromatopsia) y un ligero grado de dificultad para distinguir algunos matices de rojo, verde y ocasionalmente azul .
ResponderBorrarHemofilia: es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. Está relacionada con el cromosoma X y existen tres tipos: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, que es el déficit del factor XI.
Arbol genealogico: http://www.monografias.com/trabajos63/candidatos-reyes-espana/candidatos-reyes-espana2.shtml
El daltonismo es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. El grado de afectación es muy variable y oscila entre la falta de capacidad para discernir cualquier color.
ResponderBorrarLa hemofilia es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. Está relacionada con el cromosoma X.
El árbol genealógico se encuentra en: http://goo.gl/xOv2Kb
Daltonismo: es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. La palabra daltonismo proviene del químico y matemático John Dalton que padecía este trastorno. El grado de afectación es muy variable y oscila entre la falta de capacidad para discernir cualquier color (acromatopsia) y un ligero grado de dificultad para distinguir algunos matices de rojo, verde y ocasionalmente azul . A pesar de que la sociedad en general considera que el daltonismo pasa inadvertido en la vida diaria, supone un problema para los afectados en ámbitos tan diversos como: valorar el estado de frescura de determinados alimentos, identificar códigos de colores de planos o elegir determinadas profesiones para las que es preciso superar un reconocimiento médico que implica identificar correctamente los colores (militar de carrera, piloto, capitán de marina mercante, policía, árbitro de fútbol, etc.
ResponderBorrarÁrbol genealógico: https://www.google.com.mx/search?q=arbol+genealogico+de+la+reina+Victoria+I&client=ms-android-huawei&hl=es-MX&prmd=ivmn&tbm=isch&tbo=u&source=univ&fir=b3sB4SgNmZjeDM%253A%252CB_TPWVglY2_y5M%252C_%253BFGtGS7E8wAQiGM%253A%252Cc2UkJMCvqTw_0M%252C_%253BwxaCkPZWopgUSM%253A%252Cvm1WGXzehzESmM%252C_%253BVstLzgUsFYEMqM%253A%252C3Q9JfwyvxiVf-M%252C_%253BtCYAw9j8JetI8M%253A%252CLEFiYOBRiEEnMM%252C_%253BKa4QNBGm7vjHxM%253A%252CEgvi__QiY0RmkM%252C_%253BJqd7pA8nwKCThM%253A%252CWpQXqtQic-3r8M%252C_%253Bt4eUy4sDiq4j4M%253A%252CB_TPWVglY2_y5M%252C_%253BG-2pvV-kP__TCM%253A%252CukT93mCZ_nLYcM%252C_%253B2aJ1UnRLQwCauM%253A%252Cr0sTyfHuhSPJTM%252C_&usg=__DJuODZw8Wl49nQpy7GV9s-ANPQo%3D&sa=X&ved=0ahUKEwjwr6P8xYfMAhUGiSwKHWCYCwIQ7AkIGQ&biw=360&bih=460#imgrc=Ka4QNBGm7vjHxM%3A (Perdon si no acorte la URL.
El daltonismo ocurre cuando hay un problema con los pigmentos en ciertas células nerviosas del ojo que perciben el color. Estas células se llaman conos y se encuentran en la capa de tejido sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo, llamada la retina.
ResponderBorrarSi sólo falta un pigmento, usted puede tener dificultad para diferenciar entre el rojo y el verde, que es el tipo más común de daltonismo. Si falta un pigmento diferente, usted puede tener dificultad para ver los colores azul y amarillo. Las personas con daltonismo para los colores azul y amarillo con frecuencia tienen problemas para identificar también los colores rojos y verdes.
La forma más grave de daltonismo es la acromatopsia. Se trata de una rara afección en la cual una persona no puede ver ningún color, solamente sombras de gris.
La mayoría de los casos de daltonismo se deben a un problema genético. Muy pocas mujeres son daltónicas y aproximadamente 1 de cada 10 hombres sufren alguna forma de daltonismo.
La droga hidroxicloroquina (Plaquenil), utilizada para tratar artritis reumatoidea y otras afecciones, también puede causar daltonismo.
Síntomas
Los síntomas varían de una persona a otra, pero pueden incluir:
Dificultad para ver los colores y su brillo en la forma usual.
Incapacidad para establecer la diferencia entre sombras del mismo color o de colores similares.
A menudo, los síntomas son tan leves que las personas no saben que padecen daltonismo. Un padre puede notar signos de daltonismo cuando su pequeño hijo está aprendiendo los nombres de los colores.
En casos graves, se pueden presentar movimientos rápidos de los ojos de un lado a otro (nistagmo) y otros síntomas.
arbol genealogico:
https://goo.gl/HxndAP
Daltonismo
ResponderBorrarEl daltonismo ocurre cuando hay un problema con los gránulos que perciben el color en ciertas neuronas del ojo. Estas células se encuentran en la retina.
Si sólo falta un pigmento, se puede tener dificultad para diferenciar entre el rojo y el verde, que es el tipo más común de daltonismo. Si falta un pigmento diferente, se puede tener dificultad para ver los colores azul y amarillo. Las personas con daltonismo para los colores azul y amarillo generalmente tienen problemas para identificar también los colores rojos y verdes. La persona que padece esta rara afección no puede ver ningún color, así que todo lo ve en sombras de gris. La acromatopsia suele estar asociada con ojo perezoso, nistagmos grave y extremadamente mala visión.
Y este es el árbol:
ResponderBorrarhttp://www.monografias.com/trabajos63/candidatos-reyes-espana/candidatos-reyes-espana2.shtml
Este tema es importante, porque te da a conocer cuantos cromosomas tiene una madre 46 y cuantos tiene un padre 23, debido a esto se forma la genetica sexual
ResponderBorrarbuenas noches profesora Lilina:
ResponderBorrar¿Que es el daltonismo?
El daltonismo es la ceguera a los colores verde y rojo. Si bien es muy raro en las mujeres, es frecuente en la población masculina
Los genes en la visión en gris de los colores rojo y verde están en los cromosomas x.
La hemofilia se transmite de manera muy parecida al daltonismo. Quienes la padecen, carecen de sustancia necesaria para la coagulación normal de la sangre
¿QUE ES LA HEMOFILIA?
Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias